Stoffwechselstörung bei kleinkindern / babys - ursachen und symptome, die sie beachten sollten

Weibliches Video: Stoffwechselstörung - wie findet man die Ursache? (Juli 2019).





Anonim

Wird Ihr Baby kurz nach der Geburt verschiedenen Gesundheitschecks unterzogen? Finden Sie diese Tests alarmierend? Nun, wenn Sie keine Ahnung von der Relevanz dieser Screening-Tests für Neugeborene haben, kann das Lesen dieses Artikels hilfreich sein!

Screening-Tests für Säuglinge sind wirksame Methoden zur Diagnose von Gesundheitsproblemen, die möglicherweise medizinisch behandelt werden müssen. Hast du von Stoffwechselstörungen bei Säuglingen gehört? Abnormale chemische Reaktionen im Körper können den Stoffwechsel stören. Willst du wissen, wie es dein lieblings Baby beeinflussen kann? Weiter lesen!

Was ist Metabolismus und Stoffwechselstörungen?

Metabolismus bedeutet den Prozess, durch den Ihr Körper Energie aus der Nahrung, die Sie essen, erzeugt. Ihr Körper zerlegt die Nahrung, die Sie essen, in verschiedene Zucker und Säuren, die wiederum als Brennstoff für Ihren Körper dienen. Dieser Kraftstoff kann von Ihrem Körper sofort verbraucht werden. Es kann auch von Ihrem Körper in seinen verschiedenen Organen wie Körperfett, Muskeln oder Leber gespeichert werden. Eine Stoffwechselstörung tritt auf, wenn verschiedene chemische Veränderungen in Ihrem Körper diesen Prozess beeinflussen. In solch einem Zustand kann Ihr Körper zu viel von einer bestimmten Substanz haben, oder zu wenig von denen, die benötigt werden, um gesund zu bleiben (1).

Was verursacht metabolische Störung in einem Kind?

Eine Stoffwechselstörung ist eine Erbkrankheit. Es ist eine seltene Genmutation. In dem Fall, in dem beide Elternteile eine Stoffwechselstörung aufweisen, hat das Kind eine höhere Chance auf dasselbe (2).

Was sind die Symptome der Säuglingsmetabolischen Störung?

Die meisten Erkrankungen im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen bei Säuglingen sind selten, aber es ist äußerst wichtig, dass alle Babys auf dasselbe untersucht werden. In einigen Fällen scheinen Babys nach der Geburt und sogar bis zu einigen Jahren vollkommen gesund zu sein, bevor irgendein Symptom auftaucht. Diese Symptome können in jedem Alter im späteren Leben auftreten, auch nachdem das Baby das Erwachsenenalter erreicht hat.

Hier sind einige der häufigsten Stoffwechselstörungen, die bei Säuglingen auftreten können. Halten Sie Ausschau nach den genannten Symptomen:

1. Phenylketonurie (PKU):

In diesem Zustand kann der Körper eines Säuglings die als Phenylalanin bekannte Aminosäure nicht verstoffwechseln. Diese Aminosäure wird am häufigsten in Muttermilch, Kuhmilch und Fleisch gefunden. Wenn es nicht metabolisiert werden kann, beginnt es sich im Blutkreislauf anzusammeln. Dies kann die Entwicklung des Gehirns beeinträchtigen und zu schwerer geistiger Behinderung führen (3).

Symptome:

  • Krampfanfälle
  • Verzögerung der geistigen und sozialen Fähigkeiten
  • Hautausschläge, wie Neurodermitis
  • Kleine Kopfgröße im Vergleich zu einer normalen Kopffrequenz
  • Schlecht riechender Atem oder Urin
  • Körpergeruch
  • Hyperaktivität

2. Galaktosämie:

In diesem Zustand ist der Körper eines Säuglings nicht in der Lage, die Galaktose, die eine Art von Milchzucker ist, in Glukose umzuwandeln, was der Zucker ist, der im Blut gefunden wird.Wenn die Galaktose nicht in Glukose umgewandelt werden kann, beginnt sie sich im Körper aufzubauen. Dies kann viele gesundheitliche und medizinische Komplikationen verursachen und Leber, Nieren, Gehirn und Augen des Babys schädigen. Es kann auch zu schwerem Erbrechen, Lebererkrankungen, Nierenversagen, geistiger Behinderung und in einigen Fällen sogar zum Tod führen. (4)

Symptome:

  • Abneigung gegen Milch
  • Appetitlosigkeit
  • Gelbsucht Schlechte oder keine Gewichtszunahme
  • Krämpfe
  • Erbrechen
  • 3. Mittelkettige Acyl-CoAdehydrogenase (MCAD) -Mangel:

In diesem Zustand ist der Körper eines Säuglings nicht in der Lage, das Fett in Energie umzuwandeln. In diesem Fall sind zum Zeitpunkt der Geburt keine Symptome vorhanden. Symptome beginnen irgendwo zwischen dem zweiten Monat bis zum zweiten Lebensjahr eines Säuglings aufzutreten. Dieser Zustand kann zu Schädigungen des Gehirns und der Leber führen. In schweren Fällen kann es auch tödlich sein. Die Symptome zeigen sich meistens, wenn das Baby längere Zeit nicht zu sich genommen hat (5).

Symptome:

Niedriger Blutzucker oder Hypoglykämie

  • Schwäche und Lethargie
  • Erbrechen
  • 4. Ahornsirupkrankheit (MSUD):

In diesem Zustand hat das Baby kein Enzym, das hilft, die drei essentiellen Aminosäuren zu metabolisieren, die für das Wachstum benötigt werden. Dies kann zu einem Aufbau der Aminosäuren im Blutstrom führen. Es kann schlechte Ernährungsgewohnheiten im Baby verursachen und verursacht einen eindeutigen Ahornsirupartigen Geruch im Urin des Babys (weshalb die Bedingung so genannt wird). In schweren Fällen kann es zu geistiger Behinderung und auch zu Koma und Tod kommen (6).

Symptome:

Schwierigkeiten bei der Fütterung

  • Schwäche und Lethargie
  • Krampfanfälle
  • Erbrechen
  • Ahornsirupartigen Geruch im Urin
  • Koma
  • Das Problem mit Stoffwechselstörungen ist, dass die Symptome werden oft mit anderen Zuständen verwechselt. In den meisten Fällen werden Symptome ignoriert. Halten Sie Ausschau nach einem der oben genannten Symptome. Sprechen Sie regelmäßig mit dem Arzt Ihres Babys.

Kennen Sie ein Kind, bei dem eine Säuglingsstoffwechselstörung diagnostiziert wurde? Wann wurden die Symptome bemerkt? Teilen Sie die Erfahrung hier mit anderen Müttern, um das Bewusstsein derjenigen zu verbreiten, die sich einer solchen Krankheit nicht bewusst sind.

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